Российские учёные завершили исследования вакцины для лечения колоректального рака (рак кишечника), сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова. По её словам, начало применения препарата в клинической практике планируется в 2025 году.
С учётом роста продолжительности жизни не исключено повышение возраста молодёжи до 60 лет в будущем. Такое заявление сделала глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России Вероника Скворцова на сессии Конгресса молодых учёных «Молодёжь в науке: строим технологическое будущее».
По словам главы ФМБА, препарат отличается высокой иммуногенностью и защитными свойствами, независимо от мутаций в поверхностных белках вируса, в том числе шипообразного S-белка.
Глава ФМБА отметила, что люди находятся на свободном режиме, что важно, потому что протективность в силе.
Она отметила, что агентство уже готово заняться разработкой тест-системы, которая поможет выявлять южноафриканский вариант коронавируса.
Речь идёт о системе AmpliTest ("Амплитест"), разработанной Федеральным медико-биологическим агентством.
Препарат будет выпускаться в форме ингаляции, поскольку считается, что это самый надёжный способ воздействия на SARS-CoV-2.
Президент России Владимир Путин встретился с руководителем Федерального медико-биологического агентства Вероникой Скворцовой. Они обсудили участие ФМБА в специальной военной операции.
Президент России Владимир Путин в Кремле заслушал доклад главы Федерального медико-биологического агентства Вероники Скворцовой по ситуации на Каховской ГЭС. Об этом сообщила пресс-служба Кремля.
По словам руководителя агентства, уже прослеживается выраженное доминирование этого штамма перед другими линиями.
Глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова сообщила, что уже отобраны первые пациенты для вакцинации от колоректального рака. На данный момент поступило около 400 заявок от желающих пройти лечение, в том числе из других стран, таких как США, Нидерланды и Израиль.
В России фактически нет рисков дефицита донорской крови. Об этом рассказала глава Федерального медико-биологического агентства Вероника Скворцова.
Формула препарата построена на изучении специфических антигенов конкретной опухоли. То есть для каждого пациента она всегда будет уникальна.
В рамках клинических исследований за пациентами наблюдают уже больше полугода, и за это время только у одного человека был кратковременный положительный ПЦР-тест, заметила глава ФМБА.
Как отметила глава ФМБА Вероника Скворцова, для этого необходимо провести наблюдение за пациентами, которые привились препаратом в августе и сентябре этого года.
Вторая фаза исследований продемонстрировала высокое преимущество этого лекарства по сравнению со стандартной терапией.
Эта разновидность интересна, так как она суммировала те мутации, которые были выработаны предыдущими штаммами, заметила Вероника Скворцова.
Препарат, который получил рабочее название "Аврора", вырабатывает не только гуморальный иммунитет для определённых белков, но и клеточный.