2020-7-2 11:20 |
У маленького Матвея редкое генетическое заболевание — спинально-мышечная атрофия. Родители малыша собирают деньги на лекарство, которое может спасти их сына. Цена жизни — более двух миллионов долларов.
Подробнее читайте на fontanka.ru ...
У 16-летней Даши тугоухость 3-й степени. Долгое время она пользовалась слуховыми аппаратами, выданными за госчёт. Но результат от них был практически нулевой: речь не формировалась, девочка с трудом понимала обращённую речь.
Илья родился с недоразвитой левой рукой. После первого неудачного протезирования он обходился без протеза. Но сейчас мальчику уже стало трудно с одной рукой. За счёт госбюджета получить протез в короткие сроки, на чём настаивают врачи, нереально.
8 июля в России отмечается День любви, семьи и верности. «Фонтанка» рассказывает историю петербургской семьи, которая прошла испытание на прочность с появлением особенного ребёнка.
Около года назад Яна попала в аварию и получила серьёзнейшие травмы, включая перелом позвоночника с компрессией спинного мозга. Девушка перенесла несколько операций. Сейчас необходимо восстановительное лечение, которое поможет Яне вновь встать на ноги. Но стоит оно слишком дорого.
Ксения борется с лейкозом. Ей предстоит пересадка костного мозга. Но чтобы операция прошла успешно, нужны дорогостоящие препараты.
Восьмилетняя Настя с рождения борется с ДЦП. Она перенесла несколько операций и прошла множество курсов реабилитаций. Сейчас девочке помогают справиться с недугом петербургские специалисты. Но лечение слишком дорогое.
До семи лет Арсений рос здоровым и активным ребёнком. Но в один день его жизнь перевернулась — у мальчика произошло кровоизлияние в мозг. За три года Арсений перенес шесть тяжёлых нейрохирургических операций.