В России родился мальчик с редким синдромом жаберной дуги
В Каменске-Уральском Свердловской области родился мальчик с редким генетическим заболеванием — синдромом Крузона или жаберной дуги. Эта патология характеризуется преждевременным сращением костей черепа, что приводит к деформации лицевой и мозговой частей головы, изменению черт лица, а также может вызвать нарушения слуха, зрения и задержку в развитии. Об этом сообщает URA.ru. lifenews.ru »