В Петербурге женщина с СМА родила здоровую малышку
У женщины спинальная мышечная атрофия с практически полной парализацией рук и ног. piter.tv »
сма - Последние новости [ Фото в новостях ] | |
У женщины спинальная мышечная атрофия с практически полной парализацией рук и ног. piter.tv »
Двухмесячный малыш со спинальной мышечной атрофией (СМА) из Санкт-Петербурга стал самым маленьким в России ребёнком, которому был сделан укол препаратом "Золгенсма" стоимостью два миллиона долларов. lifenews.ru »
Маленький петербуржец получил дозу самого дорогого в мире лекарства «Золгенсма» в Первой детской больнице города. У ребенка диагностировали спинальную мышечную атрофию, и он стал первым самым юным пациентом в истории Северной столицы, получивший лечение таким препаратом. gazeta.spb.ru »
Это самый маленький пациент из всех, кого лечили препаратом «Золгенсма». spb.aif.ru »
Старшекласснику из Калининградской области Антону Л., болеющему спинальной мышечной атрофией (СМА), разрешили сдать ЕГЭ в особом формате, в день экзамена ему будут оказывать помощь родители. Об этом рассказали "Газете.ru" в пресс-службе регионального Министерства образования. lifenews.ru »
Ученые успели выявить заболевание до того, как симптомы начали проявляться. piter.tv »
Для обнаружения болезни нужно взять несколько капель крови из пяточки младенца. spb.aif.ru »
Петербургские ученые стали первыми в России, кто запустил пилотный проект по раннему выявлению спинальной мышечной атрофии (СМА) у новорожденных на предсимптомной стадии. Специалисты НИИ акушерства, гинекологии и репродуктологии им. gazeta.spb.ru »
Академик РАН, член Комитета по охране здоровья Александр Румянцев в ходе пресс-конференции рассказал о необходимой подготовке медицинских кадров, проблеме аттестации медиков и общем скрининге на СМА. businessfm.spb.ru »
Стоимость одной инъекции составляет более 150 миллионов рублей, но она останавливает развитие болезни. lifenews.ru »
Для убедительности аферист заявил женщине, что борьба с таким видом мошенничества стоит на контроле у руководства правоохранительных органов. Мать ребенка поверила мошеннику и перевела собранные деньги на указанные реквизиты. piter.tv »
Фонд предоставит девочке запас препарата "Рисдиплам", годовой курс которого стоит около 20 миллионов рублей. lifenews.ru »
Дозу дорогостоящего препарата ввели тяжелобольной девочке в городской больнице. spb.aif.ru »
Минздрав приобретет 50 доз «Золгенсмы» — самого дорого лекарства в мире, которое используют для лечения СМА (спинальной мышечной атрофии). После закупки препарат войдет в гражданский оборот, и «Золгенсму» смогут покупать частные лица. topdialog.ru »
По её словам, всё гораздо сложнее, чем кажется и распространяется в медийном пространстве. lifenews.ru »
На данный момент в стране его аналогов всего два — "Спинраза" и "Рисдиплам". lifenews.ru »
В региональном Минздраве утверждают, что все дети с этим диагнозом получают необходимые препараты. lifenews.ru »
Маленький Илья получил инъекцию "Золгенсмы", препарат стоит 168 миллионов рублей. Рэпер присоединился к сбору, когда не было и половины нужной суммы. lifenews.ru »
Андрей Глотов отметил, что предконцепционный скрининг будущих родителей поможет предотвратить рождение детей со сложнейшими патологиями. lifenews.ru »
Мама мальчика рассказала, что почти половину суммы перечислил неизвестный меценат. Сейчас Илья находится в Москве, чувствует себя хорошо. lifenews.ru »
Единственный в мире препарат, который поможет вылечить дитя, стоит 2,3 млн долларов (160 млн рублей). mr7.ru »
Для этого будут дополнительно закуплены "Нусинерсен" ("Спинраза") и "Рисдиплам". Это единственные препараты, зарегистрированные в стране. lifenews.ru »
Годовалого петербуржца, страдающего редким генетическим заболеванием, исключили из конкурса на бесплатный укол. Препарат Zolgensma, который позволит ребенку вести полноценную жизнь, стоит 160 млн рублей. gazeta.spb.ru »
Крайне важно собрать огромную сумму до этого лета, ведь препарат эффективен лишь до двух лет. lifenews.ru »
Ребёнок находится в реанимации в тяжёлом состоянии. Читать далее... lifenews.ru »
«Ридислам» — первый и единственный препарат для лечения спинальной мышечной артрофии, который можно принимать на дому. mr7.ru »
"Спинраза" является один из самых дорогих препаратов в мире и практически единственным лекарством для пациентов со спинально мышечной атрофией. Цена одной инъекции достигает около 9 миллионов рублей. mr7.ru »
Всего в нашей стране живут от двух до трёх тысяч пациентов с таким диагнозом. Читать далее... lifenews.ru »
Соответствующую рекомендацию дала комиссия Минздрава.Читать далее... lifenews.ru »
Сбор идёт на генную терапию, которая позволит не колоть каждые четыре месяца дорогостоящие инъекции.Читать далее... lifenews.ru »
Курс лечения препаратом стоит около 20 миллионов рублей.Читать далее... lifenews.ru »
Как поддерживают пациентов, страдающих редким заболеванием СМА? spb.aif.ru »